Revisione direttive europee per dispositivi medici e per diagnosi in vitro

I progressi scientifici e tecnologici, unitamente all’ampiezza del Mercato europeo, hanno talvolta comportato la nascita di problemi di uniformità e sicurezza dei dispositivi medici e dei dispositivi per diagnosi in vitro, pregiudicando, in particolar modo, l’obiettivo della loro libera circolazione nel mercato interno.

Per questi motivi, il 26 settembre 2012, la Commissione europea [...]